知识问答-企服100

认证服务 1512

进出口备案（外贸经营者备案登记：是进出口经营权的备案）：是在公司注册的时候，在外经贸厅办理的，相当于进出口的许可证。其说明公司已经有了进出口的权利。　　而每次出口的业务备案是不同的，比如海关网上的备案和外管局的备案，这两个是必须的，这样公司才有可能报关使出口进行下去;其他的备案的话，都是在公司注册的时候已经注册备案了。

ISO三体系认证你需要了解的知识！

认证服务 1256

什么是三体系认证：三体系认证又叫三标体系认证或三标一体，包含ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系、ISO45001职业安全健康管理体系。三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据，通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控，以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。

企业申请ISO体系认证，到底能带来哪些好处？

认证服务 1134

企业申请ISO体系认证，到底能带来哪些好处？ 1. 投标至少有半数企业办理认证是为了满足投标需求。因为竞标的参与条件可能有某一资质证书要求，所以企业为了拿下这个项目，不得不认证。甲方公开招标时，考虑到项目的复杂和特殊性，会在招标文件中将某些认证作为资格条件，筛选部分竞标企业。所以参与竞标时，要注意竞标要求，如果没有达到招标的认证要求，应该及时补救，进行相关认证。

《互联网药品信息服务资格证书》有效期是多久？

资质许可 1198

《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满前６个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。

企业申请《互联网药品信息服务资格证书》的流程有哪些？

资质许可 1071

（一）申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，同时生成企业ID号，可以打印/修改基本信息。（二）完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。（三）申请材料准备齐备后，根据各省市食品药品监督管理部门的不同要求，或者网上申报，或者窗口提交。各省市食品药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内会做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的

申请《互联网药品信息服务资格证书》需要准备哪些资料？

资质许可 1208

申请提供互联网药品信息服务，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请的同时，提交以下材料：（1）企业营业执照复印件。（2）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容。（3）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。（4）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

经营哪些类目的医疗器械需要申请II类医疗器械备案？

资质许可 754

1. 普通诊察器械类：体温计、血压计; 2. 物理治疗及康复设备类：磁疗器具; 3. 临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸; 4. 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机、手提式氧气发生器; 5. 医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 6. 医用高分子材料及制品类；还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

II类医疗器械备案办理申请需要哪些材料？

资质许可 726

II类医疗器械备案办理申请材料： 1、营业执照复印件 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证

申请互联网药品信息服务资格证书应符合哪些条件？

资质许可 767

《互联网药品信息服务资格证书》申请条件《互联网药品信息服务管理办法》第十一条规定, 申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：（1）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织。（2）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度。（3）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

申请II类医疗器械备案应满足哪些条件？

资质许可 750

第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

公司营业执照被吊销了，商标怎么办？

工商财税 774

我国现行商标制度对商标注册人的“商事”主体资质有着专门的规定和要求，在商标注册人的工商营业执照因各种原因被工商部门吊销后，该商标注册人名义下的商标权利将会产生各种各样的问题。根据北京市高级人民法院公布并施行的《关于商标授权确权行政案件审理指南》，商标权撤销复审、商标权无效宣告请求行政案件中，诉争商标注册人被吊销营业执照或者已经注销的，不宜仅据此对诉争商标撤销注册或宣告无效。商标行政案件中，引证商标权利人被注销且无证据证明存在权利义务承受主体的，可以认定引证商标与诉争商标不构成近似商标。由此可见，只有当引证商标的权利人被注销后，在先权利障碍